Lucemyra lofexidine hydrochloride ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในการรักษาอาการถอน opioid

Lucemyra (lofexidine hydrochloride) ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาในการรักษาอาการถอน opioid

“เรารู้ว่าอาการทางกายภาพของการถอน opioid อาจเป็นหนึ่งในอุปสรรคที่ใหญ่ที่สุดสำหรับผู้ป่วยที่กำลังมองหาความช่วยเหลือ “องค์การอาหารและยาจะยังคงสนับสนุนนวัตกรรมและการพัฒนาวิธีการรักษาเพื่อช่วยให้ผู้ที่ทุกข์ทรมานจากการเปลี่ยนจากการเสพติด opioid ไปสู่ชีวิตของความมีสติรวมถึงการแก้ไขมลทินที่โชคร้าย Pantoflex ขาย Lucemyra ผลิตโดย US WorldMeds ซึ่งตั้งอยู่ที่ Louisville

หน่วยงานเน้นว่า Lucemyra ไม่ได้รับการอนุมัติเป็นพิเศษสำหรับความผิดปกติของการใช้ Opioid และการใช้ยาไม่ควรเกิน 14 วัน

ผลข้างเคียงของ Lucemyra อาจรวมถึงความดันโลหิตต่ำอัตราการเต้นของหัวใจช้าลงง่วงนอนและวิงเวียนศีรษะ ปฏิกิริยาทั่วไปที่น้อยกว่าอาจรวมถึงการเป็นลมและการเต้นของหัวใจผิดปกติ

การถอนตัวออกจากยาแก้ปวด opioid สามารถทำให้เกิดอาการรวมทั้งความวิตกกังวลความปั่นป่วนปัญหาการนอนหลับปวดกล้ามเนื้อ

ยายังไม่ได้รับการประเมินในผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 17 ปี FDA กล่าว หน่วยงานเสริมว่ามัน

แต่ในบางกรณีโดยเฉพาะอย่างยิ่งในหมู่ผู้ติดยาเสพติด opioid (สิ่งที่หน่วยงานเรียกว่า Opioid Use Disorder หรือ OUD) ยา opioid ชนิดอื่นจะถูกทดแทนและปริมาณที่ลดลงจะค่อยๆลดลง

เหงื่อออก, คลื่นไส้, ท้องร่วงและความอยากยา เพื่อป้องกันอาการดังกล่าวแพทย์มักแนะนำให้ถอนตัวช้าจากยา FDA กล่าว

Lucemyra หนึ่งในกลุ่มยาที่เรียกว่า agonists selective alpha 2-adreneric receptor นั้น จำกัด การส่งออกของ norepinephrine ในร่างกาย เชื่อว่าฮอร์โมนนี้มีบทบาทในอาการถอน opioid, FDA กล่าว

ต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมทั้งในคนและสัตว์เพื่อประเมินปัจจัยต่าง ๆ เช่นการใช้ในระยะยาวและผลกระทบของยาต่อตับ